Quem pode fazer o quê no consultório

Quem pode prescrever Mounjaro (tirzepatida) e Ozempic (semaglutida)? O que a Anvisa e a lei de cada profissão dizem

A pergunta tem duas camadas. A Anvisa define como a receita de Mounjaro e Ozempic é feita e retida, e remete a prescrição a profissionais legalmente habilitados. Quem é habilitado sai da lei de cada profissão e do que o conselho publicou.

O que a norma determina

Desde 23/06/2025, as cinco substâncias da IN 360/2025 exigem receita em 2 vias, com retenção, válida por 90 dias, emitida por profissional legalmente habilitado. Depois vem a norma de cada profissão, e o que cada conselho publicou.

  • Resolução RDC Anvisa nº 471, de 23 de fevereiro de 2021, texto compilado com a redação da RDC nº 973/2025 · art. 5º

    Art. 5º. A prescrição dos medicamentos abrangidos por esta Resolução deverá ser realizada por profissionais legalmente habilitados.

    O artigo não nomeia profissão.

    anvisalegis.datalegis.net

  • Resolução RDC Anvisa nº 471, de 23 de fevereiro de 2021, texto compilado com a redação da RDC nº 973/2025 · art. 4º, XII

    XII - receita: Documento, de caráter sanitário, normalizado e obrigatório mediante a qual profissionais legalmente habilitados e no âmbito das suas competências, prescrevem aos pacientes os medicamentos sujeitos a prescrição, [...]

    anvisalegis.datalegis.net

  • Resolução RDC Anvisa nº 471, de 23 de fevereiro de 2021, texto compilado com a redação da RDC nº 973/2025 · art. 6º, parágrafo único, inciso III

    Parágrafo único. A receita deve ser prescrita de forma legível, sem rasuras, em 2 (duas) vias e contendo os seguintes dados obrigatórios: [...] III - identificação do emitente: nome do profissional com sua inscrição no Conselho Regional [...]

    anvisalegis.datalegis.net

  • Resolução RDC Anvisa nº 471, de 23 de fevereiro de 2021, texto compilado com a redação da RDC nº 973/2025 · art. 18, na redação da RDC 973/2025

    Art. 18. As bulas e os rótulos das embalagens dos medicamentos [...] deve conter, em caixa alta, a frase: "VENDA SOB PRESCRIÇÃO - COM RETENÇÃO DA RECEITA".

    anvisalegis.datalegis.net

  • Instrução Normativa Anvisa IN nº 360, de 23 de abril de 2025 · art. 2º, caput

    Art. 2º Fica definida a lista de substâncias classificadas como agonistas do receptor do peptídeo-1 semelhante ao glucagon (GLP-1), de uso sob prescrição, [...] 1 - semaglutida; 2 - liraglutida; 3 - dulaglutida; 4 - tirzepatida, e 5 - lixisenatida.

    anvisalegis.datalegis.net

  • Instrução Normativa Anvisa IN nº 360, de 23 de abril de 2025 · art. 2º, § 1º

    § 1º A receita dos medicamentos a base das substâncias mencionadas no caput é válida por 90 (noventa) dias, a contar da data de sua emissão.

    anvisalegis.datalegis.net

  • Resolução RDC Anvisa nº 973, de 23 de abril de 2025 · art. 3º

    Art. 3º Esta Resolução entra em vigor 60 (sessenta) dias após a data de sua publicação.

    Publicada em 24/04/2025: vale desde 23/06/2025.

    anvisalegis.datalegis.net

  • Lei nº 5.081, de 24 de agosto de 1966 · art. 6º, II

    Art . 6º Compete ao cirurgião-dentista: [...] II - prescrever e aplicar especialidades farmacêuticas de uso interno e externo, indicadas em Odontologia;

    planalto.gov.br

  • CFO Esclarece: "Mounjaro pode? Prescrever é um ato de responsabilidade" · corpo da nota CFO Esclarece

    Em outubro de 2025, a ANVISA atendeu à solicitação da indústria farmacêutica fabricante do Mounjaro e autorizou o uso do medicamento para tratamento da apneia obstrutiva do sono em pacientes obesos. Nesse ponto, o cirurgião-dentista pode atuar, pois é o profissional habilitado para diagnosticar e tratar essa condição, quando devidamente capacitado. Assim, a prescrição passa a estar alinhada à Odontologia e dentro dos limites legais e éticos da profissão.

    Nota do conselho, e não resolução. O ato da Anvisa que publicou a indicação não foi localizado.

    website.cfo.org.br

  • Lei nº 8.234, de 17 de setembro de 1991 · art. 4º, VII

    VII - prescrição de suplementos nutricionais, necessários à complementação da dieta;

    planalto.gov.br

  • Resolução CFN nº 656, de 15 de junho de 2020, alterada pela Resolução CFN nº 731/2022 · art. 1º, § 2º

    § 2° O nutricionista poderá prescrever produtos acabados/industrializados [...] isentos de prescrição médica e contemplados nesta Resolução.

    cfn.org.br

  • Lei nº 7.498, de 25 de junho de 1986 · art. 11, II, c

    II - como integrante da equipe de saúde: [...] c) prescrição de medicamentos estabelecidos em programas de saúde pública e em rotina aprovada pela instituição de saúde;

    planalto.gov.br

  • Resolução CFF nº 586, de 29 de agosto de 2013 · art. 6º, caput

    Art. 6º - O farmacêutico poderá prescrever medicamentos cuja dispensação exija prescrição médica, desde que condicionado à existência de diagnóstico prévio e apenas quando estiver previsto em programas, protocolos, diretrizes ou normas técnicas, [...]

    cff.org.br

  • Sentença da 17ª Vara Federal Cível da Seção Judiciária do Distrito Federal na ação do CFM contra a Resolução CFF nº 586/2013 · dispositivo, alínea a

    a) DECLARO a INCONSTITUCIONALIDADE e a ILEGALIDADE da Resolução nº 586/2013, expedida pelo Conselho Federal de Farmácia, bem como a proibição de sua aplicação em todo o território nacional;

    Sentença de 18/11/2024, sujeita ao duplo grau. O CFF recorreu ao TRF1; o andamento em 2026 não foi conferido.

    portal.cfm.org.br

  • CFBM: "Esclarecimentos sobre a proibição da aplicação de tirzepatida por profissionais biomédicos" · corpo da nota, citando o Parecer Técnico nº 005/2025

    De acordo com o Parecer Técnico nº 005/2025, [...] é vedada a aplicação de tirzepatida (nome comercial “Mounjaro”) por profissionais biomédicos, ainda que habilitados em Estética.

    cfbm.gov.br

  • CFM: "CFM alerta médicos sobre a vedação ética e legal quanto ao uso de tirzepatida e manipulados sem registro regular na Anvisa" · corpo do alerta

    Da mesma forma, não é admissível a prescrição, indicação ou aplicação de formulações manipuladas contendo tirzepatida quando realizadas em desacordo com a legislação sanitária vigente no Brasil [...]

    O alerta não trata de qual profissão prescreve.

    portal.cfm.org.br

A segunda via fica na farmácia; a clínica precisa ficar com o registro de quem assinou a primeira. Veja como a Vitra guarda esse registro.

O que a norma não diz

As normas da Anvisa lidas aqui não dizem que só o médico prescreve GLP-1, nem nomeiam outra profissão. Não localizamos nota do CFN nem do Cofen sobre GLP-1. O alerta do CFM de 2026 não trata de quem prescreve.

Medido em 2026-09-29 no texto compilado da RDC 471/2021 no AnvisaLegis: art. 4º, XII, e art. 5º dizem profissionais legalmente habilitados; o art. 18 não traz a palavra médica. Busca por nota do CFN sobre GLP-1: só blogs. Busca por parecer do Cofen: nada; o site do Cofen não foi aberto. O bulário da Anvisa devolveu bloqueio. O fisioterapeuta não entrou nesta medição.

O que precisa ficar registrado

  • O nome de quem assinou a receita e a inscrição no Conselho Regional, exigidos pelo art. 6º, parágrafo único, III, da RDC 471/2021.
  • A data de emissão, da qual a IN 360/2025 conta os 90 dias de validade.
Tela da Vitra com a ficha da pessoa atendida, alergias em destaque e o histórico de sessões com data

A farmácia retém a segunda via; o consultório guarda quem assinou

A RDC 471/2021 pede na receita de Mounjaro e Ozempic o nome do profissional com a inscrição no Conselho Regional, e a farmácia retém a segunda via. O que fica no consultório é o registro de quem prescreveu, com qual inscrição e em que data. A Vitra guarda esse registro por atendimento.

Ver como a Vitra registra quem assinou a receita

Leva para a página da Vitra. Nada é cobrado aqui.

O que perguntam sobre isto

Mounjaro e Ozempic só podem ser prescritos por médico?
A RDC nº 471/2021, art. 5º, atribui a prescrição a profissionais legalmente habilitados, e o art. 4º, XII, acrescenta "no âmbito das suas competências". A frase do art. 18 é "VENDA SOB PRESCRIÇÃO - COM RETENÇÃO DA RECEITA", sem a palavra médica. Quem é habilitado depende da lei de cada profissão.
O que mudou na receita de Mounjaro e Ozempic em 2025?
A RDC nº 973/2025 alterou a RDC nº 471/2021, e a IN nº 360/2025 listou cinco substâncias, entre elas semaglutida e tirzepatida. Desde 23/06/2025 a receita é feita em 2 vias (art. 6º, parágrafo único), a farmácia retém a segunda (art. 10) e a validade é de 90 dias (IN nº 360/2025, art. 2º, § 1º).
Enfermeiro ou farmacêutico podem prescrever tirzepatida?
A Lei nº 7.498/86, art. 11, II, c, fala de medicamentos estabelecidos em programas de saúde pública e em rotina aprovada pela instituição; não localizamos parecer do Cofen sobre GLP-1. A Resolução CFF nº 586/2013, art. 6º, foi declarada inconstitucional por sentença de 18/11/2024, com recurso cujo andamento em 2026 não foi conferido.

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De onde veio esta pergunta

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Fontes

Todo documento citado nesta página, com órgão, data e link para o texto oficial.

  • Resolução RDC Anvisa nº 471, de 23 de fevereiro de 2021, texto compilado com a redação da RDC nº 973/2025

    Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) · 23 de fevereiro de 2021; texto compilado lido no AnvisaLegis em 29 de setembro de 2026, com a redação da RDC nº 973, de 23 de abril de 2025, e o art. 18 retificado no DOU nº 102, de 2 de junho de 2025

    Dispõe sobre os critérios para a prescrição, dispensação, controle, embalagem e rotulagem de medicamentos à base de substâncias isoladas ou em associação, de uso sob prescrição e retenção da receita, listadas na Instrução Normativa específica.

    anvisalegis.datalegis.net

  • Instrução Normativa Anvisa IN nº 360, de 23 de abril de 2025

    Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) · publicada no DOU de 24 de abril de 2025 e retificada em 2 de junho de 2025; revoga a IN nº 244/2023; texto lido no AnvisaLegis em 29 de setembro de 2026

    Define a lista de substâncias agonistas do receptor do GLP-1 de que trata a RDC nº 471/2021.

    anvisalegis.datalegis.net

  • Resolução RDC Anvisa nº 973, de 23 de abril de 2025

    Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) · publicada no DOU de 24 de abril de 2025, nº 77, seção 1, p. 226, e retificada no DOU nº 102, de 2 de junho de 2025; ficha lida no AnvisaLegis em 29 de setembro de 2026

    Dá nova redação à RDC nº 471/2021; o texto resultante está na RDC 471 compilada.

    anvisalegis.datalegis.net

  • Lei nº 5.081, de 24 de agosto de 1966

    Presidência da República · 24 de agosto de 1966, com o inciso III do art. 6º na redação dada pela Lei nº 6.215, de 1975

    Regula o Exercício da Odontologia.

    planalto.gov.br

  • CFO Esclarece: "Mounjaro pode? Prescrever é um ato de responsabilidade"

    Conselho Federal de Odontologia (CFO) · 11 de novembro de 2025, lida em 29 de setembro de 2026; manifestação do conselho, e não resolução

    Nota institucional sobre a prescrição de Mounjaro pelo cirurgião-dentista depois da indicação para apneia obstrutiva do sono.

    website.cfo.org.br

  • Lei nº 8.234, de 17 de setembro de 1991

    Presidência da República · 17 de setembro de 1991, publicada no DOU de 18 de setembro de 1991

    Regulamenta a profissão de Nutricionista e determina outras providências.

    planalto.gov.br

  • Resolução CFN nº 656, de 15 de junho de 2020, alterada pela Resolução CFN nº 731/2022

    Conselho Federal de Nutricionistas (CFN) · 15 de junho de 2020, texto consolidado publicado pelo CFN com as alterações da Resolução CFN nº 731/2022

    Dispõe sobre a prescrição dietética, pelo nutricionista, de suplementos alimentares e dá outras providências.

    cfn.org.br

  • Lei nº 7.498, de 25 de junho de 1986

    Presidência da República · 25 de junho de 1986

    Dispõe sobre a regulamentação do exercício da enfermagem e dá outras providências.

    planalto.gov.br

  • Resolução CFF nº 586, de 29 de agosto de 2013

    Conselho Federal de Farmácia (CFF) · 29 de agosto de 2013

    Regula a prescrição farmacêutica e dá outras providências.

    cff.org.br

  • Sentença da 17ª Vara Federal Cível da Seção Judiciária do Distrito Federal na ação do CFM contra a Resolução CFF nº 586/2013

    Justiça Federal, 17ª Vara Federal Cível da SJDF (PDF publicado pelo CFM) · 18 de novembro de 2024, sujeita ao duplo grau obrigatório; lida em 29 de setembro de 2026; o andamento do recurso em 2026 não foi conferido

    Declara a inconstitucionalidade e a ilegalidade da Resolução CFF nº 586/2013.

    portal.cfm.org.br

  • CFBM: "Esclarecimentos sobre a proibição da aplicação de tirzepatida por profissionais biomédicos"

    Conselho Federal de Biomedicina (CFBM) · 1º de novembro de 2025, lida em 29 de setembro de 2026

    Nota que cita o Parecer Técnico nº 005/2025 da Comissão de Biomedicina Estética.

    cfbm.gov.br

  • CFM: "CFM alerta médicos sobre a vedação ética e legal quanto ao uso de tirzepatida e manipulados sem registro regular na Anvisa"

    Conselho Federal de Medicina (CFM) · 3 de agosto de 2026, lido em 29 de setembro de 2026

    Alerta sobre tirzepatida sem registro sanitário válido e formulações manipuladas em desacordo com a legislação sanitária.

    portal.cfm.org.br

Sobre a vigência

Os textos citados foram conferidos nos documentos oficiais em 26 de agosto de 2026. Norma muda e decisão judicial muda com ela. Esta página não emite parecer regulatório: antes de decidir sobre um caso concreto, confira a vigência no link oficial de cada fonte.

Esta página cita norma e não emite parecer regulatório. Norma muda, e parecer de conselho regional vincula o regional que o emitiu. Quem responde sobre o escopo de um caso concreto é o conselho profissional.

Escrito e revisado por Equipe VitraClínica